宜春城区摩托车自行车临时占道管理规定
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宜春城区摩托车自行车临时占道管理规定
江西省宜春市人民政府
宜府发〔2003〕19号
宜春市人民政府关于印发《宜春城区摩托车自行车临时占道管理规定》的通知
袁州区人民政府，市政府各部门：
现将《宜春城区摩托车自行车临时占道管理规定》印发给你们，请认真遵照执行。
二OO三年五月二十一日
宜春城区摩托车、自行车临时占道管理规定
第一条：为了加强宜春城区摩托车、自行车临时占道管理，维护停车秩序，保障道路交通安全畅通，根据国务院《城市道路管理条例》，结合宜春城区实际，制定本规定。
第二条：凡城市规划区（建成区）内摩托车、自行车（以下简称“两车”）临时占道停放适用本规定。
第三条：市城市管理局负责“两车”临时占道管理，并按照合理规划的原则，划定设置人行道摩托车、自行车停放泊位。
第四条：未经设置部门同意，任何单位和个人不得擅自规划、涂抹泊位线。
第五条：凡在停车泊位内停放摩托车、自行车，必须缴纳停车费，摩托车0.50元/辆次，自行车0.2元/辆次。
第六条：凡摩托车、自行车临时占道停放，应当定向有序、整齐停放在停车泊位内，不得乱停乱放，凡不遵守停放规定的，由市城管监察支队责令改正，并处罚款。
第七条：管理人员应按照物价部门批准的停车收费标准收取，并出具税务部门统一印制的收费票据。停车费主要用于管理劳务和城市道路交通设施的管理和维护。
第八条：“两车”管理人员在工作中若玩忽职守，滥用职权，徇私舞弊，违反车管规定，由其主管单位或上级主管机关依法给予行政处分，触犯刑律的依法追究刑事责任。
第九条：本规定解释权属宜春市城市管理局。
第十条：本规定自公布之日起施行。
宜春市人民政府办公室 2003年5月22日印发
关于加强进口药材管理有关事宜的通知
国家药监局
关于加强进口药材管理有关事宜的通知
国药监注[2001]481号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
根据《进口药品管理办法》的有关规定，为了加强对进口药材监督管理，保证进口药
材质量，保障药材进口贸易的正常进行，现就进口药材的申报、审批、通关检验、技术要
求等有关事宜通知如下：
一、申报审批
(一)对传统进口中药材执行审批(件)，《进口药材批件》一次有效。申报进口药材须报送
以下资料：
1、购货合同(复印件)；
2、售货方营业执照(复印件)；
3、购货方《药品经营企业许可证》或《药品生产企业许可证》、《营业执照》(复印件)；
4、填写《进口药品注册证申请表》1份；
5、涉及濒危物种，请附进出口双方国家濒管证明文件(复印件)；
6、质量标准；
7、申请报告；
8、如为代理进口须附委托代理合同及委托方的《药品经营企业许可证》或《药品生产
企业许可证》及《营业执照》。
(二)申请进口来料加工后出口品种，执行审批(件)，加工前后均禁止在国内市场销售使
用。除报送上述(一)中内容(专业加工企业提供相应证明文件)外，须报送省级药品监督管理
局出具的证明函。
(三)申请进口作为食品添加剂的品种，需报送上述(二)中资料，该品种仅限供本企业生
产使用。
(四)申请进口具有国家标准和地方标准的非传统习用进口药材，根据标准审定与品种鉴
定情况予以执行审批(件)。除报送上述(一)中内容外，尚须报送该品种与我国已有标准的品
种进行对比实验的技术资料和原植(动)物标本经国家药典委员会审核的结果报告。
(五)申请进口中医处方不使用的药材而用来提取药用原料的，执行审批(件)，除报送上
述(一)中资料外，须报送国家药典委员会出具的非中医处方用药证明。
(六)申请进口提取药用原料且与中医处方用药相同名称的药材，执行审批(件)，该品种
禁止在国内市场销售使用。除报送上述(一)中资料外，须报送省级药品监督管理局的证明
函。
(七)与我国药品标准收载品种同名异物的药材，不允许进口。
(八)申请进口我国无药品标准的品种，须按新药《中药材》申报技术资料，其技术要求
按现行新药审批办法中的有关规定进行研究和审评。
(九)转口贸易，由海关监管进出口。海关暂未监管须向我局申报的品种，无论是否持有
《药品经营企业许可证》、《药品生产企业许可证》均予以批件放行，但禁止在国内销售使
用。
二、通关检验
(一)各口岸药检所，接到《进口药材批件》后，根据《进口药品管理办法》的要求进行
通关检验。
(二)对边贸口岸和边贸所在地未确定口岸检验所地区，根据边贸具体情况 ，由中检所
开具通关单，由相关口岸放行，我局可根据实际情况委托省级药品检验所检验，必要时由
中国药品生物制品检定所对有关人员进行检验技术培训。
(三)委托检验与通关的品种须在《进口药材批件》上注明。由申报单位持《进口药材批
件》到中国药品生物制品检定所开具通关单，然后到委托的药检所检验。
(四)对申请进口我国已有药品标准的非传统习用进口药材，须先报送原植(动)物标本、
该品种与我国已有标准品种对比实验的技术资料，属地方标准品种尚须报送地方标准到国
家药典委员会，由国家药典委员会根据工作程序，指定药检所对原植(动)物标本进行鉴定，
根据鉴定结果审核对比实验资料，并核定其标准后，向申报单位出具报告。同时将核定标
准及原植(动)物标本送中国药品生物制品检定所。
(五)进口药材除符合法定标准外，均须检查重金属和农药残留量。除另有规定外，重金
属不得超过百万分之二十；有机氯农药残留量：六六六(总BHC)不得超过千万分之二；滴
滴弟(总DDT)不得超过千万分之二；五氯硝基苯(PCNB)不得超过千万分之一。
国家药品监督管理局
二○○一年十一月七日
国家税务总局关于外贸企业1994年期初存货已征税款处理意见的通知
国家税务总局
国家税务总局关于外贸企业1994年期初存货已征税款处理意见的通知
国税发[1994]30号
1994-02-18国家税务总局
各省、自治区、直辖市税务局，各计划单列市税务局，各直属进出口税收管理处
为了认真贯彻执行新的增值税征税办法，合理地处理外贸企业进口货物和出口转内销货物(以下简称“内销货物”)1994年期初库存货物已征税款的扣除问题，现将有关事项通知如下:
一、外贸企业(包括工贸公司)必须对1994年期初库存内销货物进行一次彻底的清理，做到账物相符。并要将已征增值税税款从存货成本中分离出来，单独记账。
二、外贸企业1994年期初库存内销货物，须按照我局国税明电[1993]070号文件的规定办理。
三、进口存货的实际采购成本是指进口货物的关税完税价格加关税税额。
四、对进料加工进口料件所减免的产品税、增值税，应按照1993年的规定从出口退税款中抵减。
五、外贸企业将库存的内销货物，在1994年出口的，须将已分离的相应的成本和已征税额转入单独设置的记载1993年库存货物的《库存出口商品账》，并填写《1993年库存出口货物申报表》，按我局国税明电[1994]018号文件的有关规定办理。
六、外贸企业将库存的出口货物在1994年内销的，须按我局国税明电[1993]070号文件的有关规定将已征税款从存货中分离出来，记入“待摊费用——期初进项税额”科目，其成本应记入内销账，并按新税制的规定征税。
以上规定请遵照执行。有关期初库存已征税款的情况，请在1994年4月底以前报送我局。
国家税务总局
一九九四年二月十八日
